Tiofenas laikomas aromatiniu, nors teoriniai skaičiavimai rodo, kad aromatingumo laipsnis yra mažesnis nei benzeno. Sieros "elektronų poros" yra labai delokalizuotos pi elektronų sistemoje.
Kodėl tiofenas yra aromatinis junginys?
Tiofenas yra aromatinis, nes jame yra šeši π elektronai plokščioje, ciklinėje, konjuguotoje sistemoje.
Ar tiofeno benzenoidas yra aromatinis?
6 anglies atomai sudaro žiedą, kuriame yra pakaitinių viengubųjų ir dvigubų jungčių. Benzeno struktūra yra tokia, kaip parodyta toliau: Benzenoidinio aromatinio junginio struktūroje yra benzeno žiedai. … Nebenzenoidinių aromatinių junginių pavyzdžiai yra furanas, tiofenas, piridinas ir kt.
Kodėl tiofenas yra aromatingas nei furanas?
Matome, kad tiofenas turi daugiau rezonanso energijos, todėl šie junginiai yra aromatingesni. Ir kiti junginiai, tokie kaip (pirolis, furanas), jie turi mažiau rezonanso energijos. todėl jie yra mažiau aromatingi. Kadangi siera yra mažiau elektronneigiama, palyginti su deguonimi ir azotu, ji turi didesnę elektronų tendenciją.
Kas yra aromatinis junginys su pavyzdžiais?
Aromatiniai junginiai yra cheminiai junginiai, susidedantys iš konjuguotų plokščių žiedų sistemų, kartu su delokalizuotais pi-elektronų debesimis vietoje atskirų kintamų dvigubų ir viengubų jungčių. Jie taip pat vadinami aromatiniais arba arenais. Geriausi pavyzdžiai yra toluenas irbenzenas.
