[10] Annulenas taip pat žinomas kaip ciklodekapentaenas. Kadangi jis konjugavo 10-π elektronų, bet vis tiek nėra aromatingas dėl sterinio ir kampinio deformacijos derinio.
Ar ciklodekapentaenas yra aromatingas?
Ciklodekapentanas arba [10]anulenas yra anulenas, kurio molekulinė formulė C10H10. Šis organinis junginys yra konjuguota 10 pi elektronų ciklinė sistema ir pagal Huckelio taisyklę jis turėtų rodyti aromatingumą. Tačiau jis nėra aromatingas, nes įvairių tipų žiedo deformacijos destabilizuoja visos plokštumos geometriją.
Kodėl ciklooktatetraenas nėra antiaromatinis?
Kalbant apie anksčiau aprašytus aromatingumo kriterijus, ciklooktatetraenas nėra aromatingas, nes jis neatitinka 4n + 2 π elektronų Huckelio taisyklės (t. y. jis neturi nelyginio π elektronų porų skaičius). Iš tikrųjų tai yra 4n π elektronų sistemos pavyzdys (t.y. lyginis π elektronų porų skaičius).
Ar azulenas yra aromatinis junginys?
Azulenas (tariamas „kaip tu liesi“) yra aromatinis angliavandenilis, kuriame nėra šešių narių žiedų. … Azuleno 10–π elektronų sistema priskiria jį aromatiniam junginiui. Panašiai kaip aromatinėse medžiagose, kuriose yra benzeno žiedų, jame vyksta reakcijos, pvz., Friedel-Crafts pakaitalai.
Ar azulenas yra antiaromatinis ar aromatingas?
Taigi, azuleno junginys yra aromatinis, o ne antiaromatinis ir suteiks viskąaromatinio junginio reakcijos.
