Sulfonamidai ir trimetoprimas nukreipti į folio rūgšties biocheminį bakterijų kelią. Šie antibakteriniai junginiai vadinami folio rūgšties kelio inhibitoriais. Sulfonamidai trukdo susidaryti folio rūgščiai, kuri yra esminis nukleorūgščių sintezės pirmtakas.
Kuris iš šių antibiotikų yra folio rūgšties sintezės inhibitorius?
5.2 Trimetoprimas . TMP yra sintetinis antibiotikas, kuris jungiasi su fermentu dihidrofolato reduktaze (DHFR), slopinančiu folio rūgšties sintezės kelią (Brogden ir kt., 1982). Jis plačiai naudojamas šlapimo takų infekcijoms ir Pneumocystis jiroveci pneumonijai gydyti.
Kokia vaistų grupė slopina folio rūgšties sintezę?
Sulfonamidai, antimikrobinių medžiagų klasė, kuri slopina folio rūgšties biosintezę.
Kas yra folio rūgšties sintezė?
Folio rūgštis yra pagrindinė maistinė medžiaga, būtina b altymų ir nukleorūgščių sintezei (DNR ir RNR). Folio rūgštį bakterijos sintetina iš substrato – paraaminobenzenkarboksirūgšties (PABA), o visoms ląstelėms augti reikalinga folio rūgštis. Folio rūgštis (kaip vitaminas maiste) pasklinda arba pernešama į žinduolių ląsteles.
Kokie vaistai klasifikuojami kaip folio rūgšties antagonistai?
Daugelis vaistų, tokių kaip aminopterinas, metotreksatas (amethopterinas), pirimetaminas, trimetoprimas ir triamterenas veikia kaip folio rūgšties antagonistai ir gamina folio rūgštį.trūkumą, nes slopina šį fermentą.