Beta talasemija nėra pjautuvo pavidalo ląstelių ligos forma, bet rimta visą gyvenimą trunkanti liga. Žmonės, sergantys beta talasemija, nesukuria pakankamai hemoglobino. Hemoglobino kiekis, kurį gali pagaminti vaikas, lemia, ar vaikas serga: Beta talasemija Intermedia.
Ar galite susirgti pjautuvine ląstele ir talasemija?
Žmonės, paveikti pjautuvo beta talasemija, iš kiekvieno iš tėvų paveldi skirtingą HBB geno mutaciją: vieną, kuri gamina pjautuvinį hemoglobiną (vadinamą pjautuvo požymiu), o antrąją, dėl kurios sumažėja funkcinio hemoglobino kiekis (vadinama beta talasemija).
Ar esate pjautuvo ląstelių ar talasemijos nešiotojas?
Žmonės serga tik pjautuvine anemija arba talasemija, jei paveldi 2 neįprastus hemoglobino genus: 1 iš motinos ir 1 iš tėvo. Žmonės, kurie paveldi tik 1 neįprastą geną, yra žinomi kaip nešiotojai arba turintys bruožą. Vežėjai sveiki ir neserga šia liga.
Kas yra talasemija ir pjautuvinė ląstelė?
Pjautuvo ląstelių liga ir talasemija yra genetiniai sutrikimai, kuriuos sukelia hemoglobino genų klaidos, medžiagos, sudarytos iš b altymo („globino“) ir geležies molekulės („hemo“). ), kuris yra atsakingas už deguonies pernešimą raudonuosiuose kraujo kūneliuose.
Ar išgydoma pjautuvine ląstele?
Kamieninių ląstelių arba kaulų čiulpų transplantacija yra vienintelis vaistas nuo pjautuvo pavidalo ląstelių ligos, tačiau jos atliekamos ne itin dažnai, nessusijusią didelę riziką. Kamieninės ląstelės yra specialios ląstelės, kurias gamina kaulų čiulpai, kempinė audinys, esantis kai kurių kaulų centre. Jie gali virsti įvairių tipų kraujo ląstelėmis.
