Alfa talasemija Alfa talasemija Alfa talasemija (α-talasemija, α-talasemija) yra talasemijos forma, susijusi su genais HBA1 ir HBA2. Talasemijos yra paveldimų kraujo būklių grupė, dėl kurios sutrinka hemoglobino, molekulės, pernešančios deguonį kraujyje, gamyba. https://en.wikipedia.org › wiki › Alfa talasemija
Alfa talasemija – Vikipedija
intermedia arba HbH liga sukelia hemolizę ir sunkią anemiją. Didžioji alfa talasemija su Hb Bart sukelia neimuninį vaisiaus hidropsiją gimdoje, kuri beveik visada yra mirtina.
Kas yra sunkiausia talasemija?
Esant alfa talasemijai, talasemijos sunkumas priklauso nuo genų mutacijų, kurias paveldėjote iš savo tėvų, skaičiaus. Kuo daugiau mutavusių genų, tuo sunkesnė jūsų talasemija. Sergant beta talasemija, talasemijos sunkumas priklauso nuo to, kuri hemoglobino molekulės dalis yra paveikta.
Ar alfa talasemija gali pablogėti?
Su karščiavimu simptomai gali pablogėti. Jie taip pat gali pablogėti, jei esate veikiami tam tikrų vaistų, cheminių medžiagų ar infekcinių medžiagų. Dažnai prireikia kraujo perpylimo. Didesnė rizika susilaukti vaiko, sergančio didžiąja alfa talasemija.
Kokia talasemija yra dažniausia?
Beta talasemija yra gana dažnas kraujo sutrikimas visame pasaulyje. Kiekvienais metais gimsta tūkstančiai kūdikių, sergančių beta talasemija . Beta talasemija dažniausiai pasireiškia žmonėms iš Viduržemio jūros šalių, Šiaurės Afrikos, Artimųjų Rytų, Indijos, Centrinės Azijos ir Pietryčių Azijos.
Kokia talasemija pavojinga?
Pagrindinė beta talasemija (taip pat vadinama Cooley anemija). Žmonėms, sergantiems didžiąja beta talasemija, pasireiškia sunkūs simptomai ir gyvybei pavojinga anemija. Jiems reikia reguliariai perpilti kraują ir kitokio medicininio gydymo.
