Chemiškai susintetintame borneolyje yra keturi stereoizomerai, (+)-izoborneolio, (-)-izoborneolio, (-)-borneolio ir (+)-borneolio.
Kaip nustatyti diastereomerų skaičių?
Didžiausias galimas junginio stereomerų skaičius yra lygus 2n, kur n yra asimetrinių anglies atomų (chiralinių centrų) skaičius molekulėje. Norėdami sužinoti diastereomerų skaičių, turėtumėte nubrėžti skirtingus stereomerus Fischerio projekcijose.
Ar izoborneolis ir borneolis yra diastereomerai?
Borneolis ir izoborneolis yra diastereomerai. Pradėdami nuo borneolio, atlikite kelių pakopų sintezę, kuri sudarytų izoborneolį.
Kiek diastereomerų turi ribozė?
Diastereomerai yra junginiai, kuriuose yra du arba daugiau chiralinių centrų ir kurie nėra vienas kito veidrodiniai atvaizdai. Pavyzdžiui, kiekvienoje aldopentozėje yra trys chiraliniai centrai. Taigi, D-ribozė yra D-arabinozės, D-ksilozės ir D-liksozės diastereomeras.
Kiek yra diastereomerų?
2n−2=24−2=16 - 2=14 (14 diastereomerų). Pavyzdžiui, D-gliukozė turi 4 chiralinius anglies atomus, taigi yra 16 aldoheksozių (8 D ir 8 L). L-gliukozė yra D-gliukozės enantiomeras, o kitos 14 aldoheksozių yra jų diastereomerai.