Epidermolysis bullosa pirmą kartą buvo aptikta XX amžiaus XX a. pabaigoje. Tai ligų, vadinamų pūslinėmis ligomis, šeimos narys. EB būna trijų formų: paprastasis, jungiamasis ir distrofinis.
Kokia odos liga serga Garrettas Spauldingas?
Spauldingas, 17 metų berniukas iš Gustino, gimė su recesine distrofine epidermolize bullosa arba EB, reta liga, dėl kurios atsiranda pūslių ir ašarų ant odos. sukuriant skausmingas žaizdas. EB dengia apie 80 procentų Spauldingo kūno, o dėl komplikacijų ir nervų pažeidimo jis nebegali vaikščioti.
Kokia liga serga drugelio vaikas?
Epidermolysis bullosa yra reta genetinė liga, dėl kurios oda tampa tokia trapi, kad menkiausio prisilietimo metu ji gali įplyšti arba susidaryti pūslės. Su juo gimę vaikai dažnai vadinami „drugelio vaikais“, nes jų oda atrodo trapi kaip drugelio sparno. Lengvos formos laikui bėgant gali gerėti.
Kiek ilgai galite gyventi su buliozine epidermolize?
Sunkesnėmis EB formomis gyvenimo trukmė svyruoja nuo ankstyvos kūdikystės iki vos 30 metų. Spustelėkite toliau, kad sužinotumėte daugiau apie kiekvieną tipą ir susipažintumėte su juo gyvenančiu asmeniu.
Ar buliozinė epidermolizė yra reta?
Todėl sunkios ligos formos gali būti mirtinos. Bullinė epidermolizė (ep-ih-dur-MOL-uh-sis buhl-LOE-sah) yra grupė retų ligų, kurios sukelia trapią, pūslėjančią odą.
