Epidermolysis bullosa pirmą kartą buvo aptikta XX amžiaus XX a. pabaigoje. Tai ligų, vadinamų pūslinėmis ligomis, šeimos narys.
Ar distrofinė buliozinė epidermolizė yra reta liga?
Epidermolysis bullosa acquisita (įgyta EB forma) yra retas autoimuninis sutrikimas ir nėra paveldimas.
Ar dažna yra distrofinė buliozinė epidermolizė?
Apskaičiuota, kad recesyvinės ir dominuojančios distrofinės buliozinės epidermolizės paplitimas yra 3,3 milijonui žmonių.
Kiek metų yra vyriausiam EB sergančiam žmogui?
EB yra siaubingai skausminga, sekinanti ir daugeliu atvejų mirtina iki 30 metų amžiaus. Deanas Cliffordas yra vienas iš šių vaikų. Dabar 39 m. Deanas įveikė daugybę iššūkių ir yra bene seniausias gyvas žmogus, sergantis sunkesne ligos forma.
Kokia odos liga serga Garrettas Spauldingas?
Spauldingas, 17 metų berniukas iš Gustino, gimė su recesine distrofine epidermolize bullosa arba EB, reta liga, dėl kurios atsiranda pūslių ir ašarų ant odos. sukuriant skausmingas žaizdas. EB dengia apie 80 procentų Spauldingo kūno, o dėl komplikacijų ir nervų pažeidimo jis nebegali vaikščioti.