a-cianokinamato esteriai reaguoja su hidrazinu, sudarydami pradinius konjugato pridėjimo produktus, kurie vėliau suskaidomi, kad karbonilo pirmtako azinas taptų pradiniu esteriu, o ne intramolekuliniu būdu. aminolizė, kad gautų pirazolidinoną.
Su kuo hidrazinas reaguoja?
Hidrazinas suyra ląstelėje, sudarydamas azotą ir vandenilį, kurie jungiasi su deguonimi, išskirdami vandenį.
Su kuo esteris gali reaguoti?
Esteriai vis dar yra pakankamai reaktyvūs, kad juos hidrolizuotų, kad susidarytų karboksirūgštys, alkoholizėje, susidarytų skirtingi esteriai, o aminolizė sudarytų amidus. Be to, jie gali reaguoti su Grignardo reagentais, sudarydami 3 o alkoholius ir hidrido reagentus, sudarydami 1o alkoholiai arba aldehidai.
Ar esteris gali reaguoti su aldehidu?
Panašiai kaip rūgščių chloridai, esteriai gali būti paverčiami aldehidais naudojant silpnesnį redukcinį reagentą diizobutilaliuminio hidridą (DIBALH). Kaip parodyta aukščiau, aldehido tarpinis produktas susidaro po to, kai esteris yra pakeičiamas nukleofiliniu acilu hidridu.
Su kokie junginiai reaguoja, kad susidarytų esteris?
Karboksirūgšties esteriai, kurių formulė RCOOR′ (R ir R′ yra bet kokios organinės besijungiančios grupės), paprastai gaunami reaguojant karboksirūgštims ir alkoholiams, dalyvaujant druskos rūgščiai. arba sieros rūgštis, procesas vadinamas esterifikavimu.