Pirminė imuninė trombocitopenija (ITP) yra įgyta autoimuninė liga, kuri paveikia ir vaikus, ir suaugusiuosius , kuriai būdingas trombocitų skaičius mažesnis nei 100 × 109 /l [1, 2]. Klinikinės apraiškos apima petechijas, purpurą, mėlynes ir akivaizdų kraujavimą.
Kas sukelia pirminę trombocitopeniją?
Imuninė trombocitopenija dažniausiai atsiranda, kai jūsų imuninė sistema per klaidą atakuoja ir sunaikina trombocitus, kurie yra ląstelių fragmentai, padedantys krešėti kraujui. Suaugusiesiems tai gali sukelti infekcija su ŽIV, hepatitu arba H. pylori – bakterijų tipu, sukeliančiu skrandžio opas.
Kas sukelia autoimuninę trombocitopeniją?
Šią ligą sukelia imuninė reakcija prieš savo trombocitus. Ji taip pat vadinama autoimunine trombocitopenine purpura. Trombocitopenija reiškia sumažėjusį trombocitų kiekį kraujyje. Purpura reiškia purpurinį odos spalvos pasikeitimą, kaip ir su mėlynėmis.
Kuo skiriasi pirminė ir antrinė trombocitopenija?
Antrinė trombocitopenija yra panaši į pirminę arba idiopatinę trombocitopeniją (ITP), nes jai būdinga sumažėjusi trombocitų gamyba arba padidėjęs trombocitų sunaikinimas, dėl kurio sumažėja trombocitų kiekis<60, 000/mikroL
Koks geriausias ITP gydymas?
Du kortikosteroidai, kurie gali būti skiriami ITP gydyti, yra didelės dozės deksametazonas ir geriamasis prednizonas (Rayos). PagalAmerikos hematologų draugijos (ASH) gairėse 2019 m. suaugusieji, kuriems naujai diagnozuotas ITP, turi būti gydomi prednizonu ne ilgiau kaip 6 savaites.
