Taigi, jei įvyksta mutacija, pavyzdžiui, nukleotido įterpimas arba ištrynimas, tai gali pakisti skaitymo rėmas. Tai visiškai pakeičia aminorūgščių seką. Tokios mutacijos vadinamos kadrų poslinkio mutacija (taip pat vadinama skaitymo kadro mutacija, skaitymo kadro poslinkiu arba kadravimo klaida).
Ar įterpimas sukelia kadrų poslinkio mutaciją?
Nr. DNR seka yra daugelio mažesnių molekulių, vadinamų nukleotidais, grandinė.
Ar įterpimo taškas arba kadrų poslinkio mutacija?
Kadrų poslinkio mutacija gaminama įterpiant arba ištrinant vieną ar daugiau naujų bazių. Kadangi skaitymo rėmelis prasideda pradžios vietoje, bet kuri mRNR, pagaminta iš mutavusios DNR sekos, bus nuskaityta už kadro po įterpimo arba ištrynimo taško, todėl gaunamas nesąmoningas b altymas.
Kas sukelia kadrų poslinkio mutaciją?
Kadrų poslinkio mutaciją sukelia nukleotidų pridėjimas arba atėmimas iš DNR sekos. Kadangi genetinis kodas skaitomas trynukais, 1 arba 2 nukleotidų pridėjimas arba atėmimas sukelia skaitymo rėmo poslinkį.
Kokias mutacijas sukelia įterpimas?
Įterpimo mutacija įvyksta, kai į DNR pridedamas papildomas nukleotidaskryptis replikacijos metu. Taip gali nutikti, kai besikartojanti grandis „paslysta“, susiraukšlėja, o tai leidžia įtraukti papildomą nukleotidą (2 pav.). Sruogų paslydimas taip pat gali sukelti delecijos mutacijas.
