Mėlyno kūgio monochromatizmas yra paveldimas regėjimo sutrikimas. Regėjimo sutrikimas Regėjimo sutrikimas yra regėjimo pojūčio sutrikimas. Regėjimo sutrikimas nėra tas pats, kas akių liga. Nors daugelis regėjimo sutrikimų turi tiesioginę priežastį akyje, yra daug kitų priežasčių, kurios gali atsirasti kitose optinio kelio vietose. https://en.wikipedia.org › wiki › Vision_disorder
Regėjimo sutrikimas – Vikipedija
. Esant tokiai būklei, pažeidžiamos šviesai jautrios akies ląstelės, naudojamos spalvų matymui (kūgiai). Yra trijų tipų kūgiai, kurie reaguoja į vieną iš trijų spalvų: raudoną, žalią ir mėlyną.
Kas sukelia mėlynojo kūgio monochromatiją?
Priežastys. Mėlyno kūgio monochromatija yra genetinė būklė. Už BCM yra atsakingi genetiniai pokyčiai arba mutacijos genuose, kurie veikia raudonosiose ir žaliosiose kūgio ląstelėse. Iki šiol žinoma, kad dviejų genų mutacijos sukelia BCM, OPN1LW ir OPN1MW.
Ką mato mėlyno kūgio monochromatijos turintys žmonės?
BCM būdingi įvairūs simptomai: paveiktų asmenų blogas regėjimas, regėjimo aštrumas nuo 20/60 iki 20/200 ir prastai skiriasi spalva. Dažnai pasireiškia tokie reiškiniai, kaip fotofobija (hemeralopija), apibūdinantys įvykį, kai šviesa suvokiama kaip intensyvus akinimas.
Kas yra mėlyna monochromija?
Ligos apibrėžimas. Mėlynojo kūgio monochromatizmas (BCM) yra su X susijusi recesyvinė ligabūdingas labai sutrikęs spalvų atskyrimas, mažas regėjimo aštrumas, nistagmas ir fotofobija, dėl raudonojo (L) ir žalio (M) kūgio fotoreceptorių disfunkcijos. BCM yra neišsami achromatopsijos forma (žr. šį terminą).
Ar monochromatija yra paveldima?
Įgimtas stacionarus kūgio disfunkcijos sutrikimas reiškia lazdelių monochromatiją, kuri paveldima autosominiu recesyviniu režimu.