Retos ligos genas gali nesukelti simptomų. Bet tai gali padidinti jūsų medicinines sąskaitas. … Tačiau ligos, kurias sukelia vieno geno klaida – tai genetikai vadina „didžiųjų bilietų“mutacijomis – yra gana retos. Štai kodėl gydytojai reguliariai nerekomenduoja viso genomo sekos nustatymo.
Kodėl reikalinga genomo seka?
Genomo sekos nustatymas yra svarbus žingsnis siekiant jį suprasti. Galiausiai, genai sudaro mažiau nei 25 procentus genomo DNR, todėl visos genomo sekos žinojimas padės mokslininkams ištirti genomo dalis, esančias už genų ribų. …
Kodėl genomo sekos nustatymas yra blogas?
Viso genomo sekos nustatymo trūkumai
Dauguma gydytojų nėra apmokyti interpretuoti genominius duomenis. Asmens genome gali būti informacijos, kurios jis NENORI žinoti. Pavyzdžiui, pacientui atliekama genomo seka, siekiant nustatyti efektyviausią didelio cholesterolio kiekio gydymo planą.
Kokia yra genomo sekos nustatymo rizika?
Vassy pripažįsta, kad įprastinis genomo sekos nustatymas gali priblokšti gydytojus ir pacientus klaidinančia ir kartais nerimą keliančia informacija, todėl nerimas ir stresas, taip pat brangūs ir kartais pavojingi tolesni tyrimai..
Kodėl neturėtumėte pasidaryti DNR testo?
Už mažiau nei 100 USD žmonės gali atrasti savo protėvius ir atskleisti potencialiai pavojingą genetinį pobūdįmutacijos. Pastaraisiais metais šiuos rinkinius įsigijo apie 12 milijonų amerikiečių. Tačiau DNR tyrimai nėra be rizikos – toli gražu ne. Rinkiniai kelia pavojų žmonių privatumui, fizinei sveikatai ir finansinei geroveibūčiai.
