Kaip dažna yra asfiksuojanti krūtinės ląstos distrofija?

Kaip dažna yra asfiksuojanti krūtinės ląstos distrofija?
Kaip dažna yra asfiksuojanti krūtinės ląstos distrofija?
Anonim

Dusinanti krūtinės ląstos distrofija paveikia maždaug 1 iš 100 000–130 000 žmonių.

Ar Jeune sindromas yra mirtinas?

Jeune sindromas yra labai rimtas, ir daugelis vaikų gyvena tik keletą metų. Didžiausią nerimą kelia kvėpavimo sutrikimai. Jie gali būti nuo labai lengvų iki pavojingų gyvybei. Jūsų vaikui simptomai gali pasireikšti gimus naujagimiui arba tik vėliau.

Kas yra dusinanti krūtinės ląstos distrofija?

Dusinančioji krūtinės ląstos distrofija (ATD) yra labai reta skeleto displazijos forma, kuri pirmiausia paveikia krūtinės ląstos (krūtinės ląstos) kaulų struktūros vystymąsi, todėl susidaro labai siauras ir varpas. - formos krūtinė.

Kaip diagnozuojamas Jeune sindromas?

Jeune sindromas gali būti nustatytas prieš gimdymą, atliekant ultragarsinį vaizdą. Dažniau ji diagnozuojama po gimdymo rentgeno spinduliais. Genetiniai tyrimai taip pat gali būti naudojami Jeune sindromo diagnozei patvirtinti.

Kas yra trumpųjų šonkaulių krūtinės displazija?

Trumpųjų šonkaulių krūtinės displazija (SRTD) su polidaktilija arba be jos reiškia autosominių recesyvinių skeleto ciliopatijų grupę, kurioms būdingas susitraukęs krūtinės ląstos narvas, trumpi šonkauliai, sutrumpinti šonkauliai kaulai ir trišakio formos stogo išvaizda.

Rekomenduojamas: