Radioulninė sinostozė yra reta būklė, kai du dilbio kaulai – stipinkaulis ir alkūnkaulis – yra nenormaliai sujungti. Tai riboja rankos sukimąsi. Radioulninė sinostozė dažniausiai yra įgimta (tai, su kuo gimė jūsų vaikas). Tai taip pat gali atsirasti dėl dilbio lūžio arba traumos.
Ar radioulninė sinostozė yra negalia?
Būklė gali sukelti didelę negalią, ypač jei yra hiperpronacija arba kai ji yra dvišalė, kaip pasitaiko 50–80 % atvejų.
Kiek yra radioulninės sinostozės atvejų?
Įgimta. Įgimta radioulninė sinostozė yra reta. Žurnaluose pranešama apie maždaug 350 atvejų, ji paprastai pažeidžia abi puses (dvišalė) ir gali būti susijusi su kitomis skeleto problemomis, tokiomis kaip klubo ir kelio anomalijos, pirštų anomalijos. (sindaktilija arba klinodaktilija) arba Madelungo deformacija.
Ar galima išgydyti radioulninę sinostozę?
Įgimta radioulninė sinostozė gali būti gydoma chirurginiu būdu. Chirurgija dažniau atliekama pacientams, kuriems yra dvišalė radioulninė sinostozė ir (arba) pacientams, kurių judėjimas labai ribotas dėl radioulninės sinostozės.
Kaip diagnozuojama radioulninė sinostozė?
Norėdamas diagnozuoti radioulninę sinostozę, jūsų vaiko gydytojas atliks išsamų ligos istoriją ir fizinį patikrinimą. Jie gali užsisakyti rentgeno ir (arba) kompiuterinės tomografijos nuskaitymą.