Pierre Robin seka taip pat žinoma kaip Pierre'o Robino sindromas arba Pierre'o Robino apsigimimas. Tai retas įgimtas apsigimimas, kuriam būdingas nepakankamai išvystytas žandikaulis, liežuvio pasislinkimas atgal ir viršutinių kvėpavimo takų obstrukcija. Gomurio plyšys taip pat dažnai būna vaikams, kuriems nustatyta Pierre'o Robino seka.
Ar Pierre'o Robino seka yra negalia?
Protinės negalios-brachidaktilijos-Pierre'o Robino sindromas yra retas vystymosi defektas embriogenezės sindromo metu, kuriam būdingas lengvas ar vidutinio sunkumo intelekto sutrikimas ir psichomotorinis uždelsimas, Robino seka (įskaitant).
Kaip elgiatės su Pierre'o Robino seka?
Kūdikį su Pierre Robin seka paprastai reikia maitinti iš buteliuko, motinos pienu arba mišiniu, naudojant specialius spenelius. Vaikui gali prireikti papildomų kalorijų, kad padėtų jam kvėpuoti ir nuryti. Norint sutvarkyti gomurio skilimą, būtina atlikti operaciją.
Ar PRS retas?
PRS vienodai paveikia vyrų ir moterų skaičių, apskaičiuotas paplitimas maždaug 1 iš 8 500–14 000 asmenų.
Kokia buvo specifinė Robino genetinė mutacija?
A mikrognatijos, glossoptozės ir viršutinių kvėpavimo takų obstrukcijos triadą 1923 m. pirmą kartą pranešė Paryžiaus stomatologas Pierre'as Robinas. buvo pranešta 1934 m. [Robin, 1923, 1934].
