Chromosomų struktūros mutacijos yra pakeitimai, kurie veikia visas chromosomas ir ištisus genus, o ne tik atskirus nukleotidus. Šios mutacijos atsiranda dėl ląstelių dalijimosi klaidų, dėl kurių chromosomos dalis nutrūksta, pasikartoja arba perkeliama į kitą chromosomą.
Kas yra chromosomų mutacijos?
Chromosomų mutacija yra keitimo procesas, dėl kurio pertvarkytos chromosomų dalys, nenormalus atskirų chromosomų skaičius arba nenormalus chromosomų rinkinių skaičius.
Ką sukelia chromosomų mutacijos?
Mutacijos atsiranda spontaniškai žemu dažniu dėl cheminio purino ir pirimidino bazių nestabilumo ir dėl DNR replikacijos klaidų. Natūralus organizmo poveikis tam tikriems aplinkos veiksniams, tokiems kaip ultravioletinė šviesa ir cheminiai kancerogenai (pvz., aflatoksinas B1), taip pat gali sukelti mutacijas.
Kokie yra 3 chromosomų mutacijų tipai?
Trys pagrindinės vienos chromosomos mutacijos: ištrynimas (1), dubliavimas (2) ir inversija (3). Dvi pagrindinės dviejų chromosomų mutacijos: įterpimas (1) ir translokacija (2).
Kokios yra dažniausios chromosomų mutacijos?
Kai kurie iš dažniausiai pasitaikančių chromosomų anomalijų yra:
- Dauno sindromas arba trisomija 21.
- Edvardo sindromas arba trisomija 18.
- Patau sindromas arba trisomija 13.
- Cri du chat sindromas arba 5p minussindromas (dalinis 5 chromosomos trumposios rankos ištrynimas)
- Vilko-Hirschhorno sindromas arba delecijos 4p sindromas.
