5.62) – tai retikulocitai. Ląstelės, nudažančios mėlynus atspalvius, „mėlyna polichromazija“, yra neįprastai jauni retikulocitai. „Mėlyna polichromazija“dažniausiai pastebima, kai yra intensyvus eritropoetinis potraukis arba kai yra ekstramedulinė ekstramedulinė hematopoezė (EMH arba kartais EH) reiškia hematopoezę, vykstančią už kaulo smegenų (kaulų čiulpų) ribų.. Tai gali būti fiziologinė arba patologinė. Fiziologinis EMH atsiranda embriono ir vaisiaus vystymosi metu; Šiuo laikotarpiu pagrindinė vaisiaus kraujodaros vieta yra kepenys ir blužnis. https://en.wikipedia.org › wiki › Extramedullary_hematopoiesis
Ekstramedulinė hematopoezė – Vikipedija
eritropoezė, kaip, pavyzdžiui, sergant mielofibroze mielofibroze. Pirminė mielofibrozė (PM), taip pat žinoma kaip lėtinė idiopatinė mielofibrozė, mielofibrozė su mieloidine metaplazija arba agnogenine mieloidine metaplazija, pasireiškia elderly pacientai, kuriems nežymiai vyrauja vyrai ir dažniausiai pasireiškia leukoeritroblastiniu periferiniu krauju, masine splenomegalija ir kaulų čiulpų fibroze. https://www.sciencedirect.com › temos › mieloidinė metaplazija
Mieloidinė metaplazija – apžvalga | ScienceDirect temos
arba karcinomatozė.
Kokiomis sąlygomis polichromazija bus stebima tepinėlyje?
Polichromaziją galima pastebėti ir kraujo tepinėliuose, kai yra normalus retikulocitų skaičius. Tai gali būtisukeltas kaulų čiulpų infiltracijos dėl navikų, taip pat čiulpų fibrozės arba randų.
Ką reiškia, jei yra polichromazija?
Polichromazija yra įvairiaspalvių raudonųjų kraujo kūnelių pateikimas kraujo tepinėlio tyrime. Tai požymis, kad raudonieji kraujo kūneliai išsiskiria per anksti iš kaulų čiulpų formavimosi metu. Nors pati polichromazija nėra būklė, ją gali sukelti pagrindinis kraujo sutrikimas.
Ar polichromazija naujagimiams yra normalu?
Polichromazija padidėja dėl hemolizės, kraujo netekimo ir infiltracijos į čiulpus. Normalūs naujagimiai turi daugiau polichromatofilinių ląstelių nei vyresni vaikai ir suaugusieji.
Kada matote schistocitus?
Šistocitai dažnai pastebimi pacientams, sergantiems hemolizine anemija. Jie dažnai yra mechaninių dirbtinių širdies vožtuvų ir hemolizinio ureminio sindromo, trombozinės trombocitopeninės purpuros ir kitų priežasčių pasekmė.
