Hiperkoaguliacinės būsenos dažniausiai yra genetinės (paveldimos) arba įgytos. Genetinė šio sutrikimo forma reiškia žmogus gimsta su polinkiu susidaryti kraujo krešuliams.
Kas laikoma hiperkoaguliuojančia būsena?
Abstrakcija. Laikoma, kad pacientai turi hiperkoaguliuojančių būsenų, jei yra laboratorinių tyrimų nukrypimų arba klinikinių būklių, susijusių su padidėjusia trombozės rizika (prieštrombinės būklės), arba jei jiems pasikartoja trombozė be atpažįstamų polinkį skatinančių veiksnių (trombozė). -linkęs).
Kokie yra hiperkoaguliacijos simptomai?
Simptomai yra šie: Krūtinės skausmas. Dusulys. Diskomfortas viršutinėje kūno dalyje, įskaitant krūtinę, nugarą, kaklą ar rankas.
Simptomai yra šie:
- Šlapinatės rečiau nei įprastai.
- Kraujas šlapime.
- Apatinės nugaros dalies skausmas.
- Kraujo krešulys plaučiuose.
Kokia yra dažniausiai hiperkoaguliacinė būsena?
Remiantis dabartinėmis žiniomis, antifosfolipidinis sindromas yra labiausiai paplitusi hiperkoaguliacinė būklė, po kurios seka V Leideno (FVL) mutacija, protrombino geno G20210A mutacijos, padidėjęs VIII faktoriaus kiekis ir hiperhomocisteinemija.. Retesni sutrikimai yra antitrombino, b altymo C arba b altymo S trūkumas.
Kas sukelia protrombinę būseną?
Kas yra pirminė hiperkoaguliacinė būsena? Pirminės hiperkoaguliacinės būsenos yra paveldimas krešėjimassutrikimai, kai yra natūralaus antikoagulianto mechanizmo defektas. Paveldimi sutrikimai apima Leideno faktorių V, protrombino geno mutaciją, b altymo C ir S trūkumą ir antitrombino III trūkumą.
