Hiperhomocisteinemija. Viena MTHFR mutacijos versija C677T gali sukelti hiperhomocisteinemiją ir susijęs su pasikartojančiais persileidimais ir širdies ir kraujagyslių ligomis.
Ar MTHFR genas sukelia persileidimus?
Nėštumo metu moterims, kurių testas teigiamas dėl mutavusio MTHFR geno, gali būti didesnė persileidimo, preeklampsijos arba kūdikio gimimo su apsigimimais, pvz., spina bifida, rizika.
Ar dėl MTHFR sunku pastoti?
Nors moterys gali pastoti turėdamos MTHFR geno mutaciją, joms gali padidėti komplikacijų rizika nėštumo metu, įskaitant preeklampsiją, įgimtus apsigimimus ir policistinę kiaušidžių ligą (PCOD).).
Ar dėl MTHFR gimsta negyvas?
Kraujo krešėjimas, kurį sukelia MTHFR
Jis gali atsirasti ankstyvuoju nėštumo laikotarpiu, kai vaisius yra itin pažeidžiamas ir sukelia pasikartojančius persileidimus arba vėliau nėštumo metu, kai placentoje arba virkštelėje susidaro krešulys ir sukeliagimimas negyvas.
Kodėl MTHFR jums gresia pavojus?
Pasikartojantys persileidimai ir nervinio vamzdelio defektai gali būti susiję su MTHFR. Genetinių ir retų ligų informacijos centras teigia, kad tyrimai rodo, kad moterims, turinčioms du C677T variantus, yra didesnė rizika susilaukti vaiko su nervinio vamzdelio defektu.
