Benzaldehido atveju kadangi karbonilo anglis yra prijungta prie benzeno žiedo, sumažėja poliškumas. … Taigi benzaldehido karbonilo anglis yra mažiau elektrofilinė nei karbonilo anglis, esanti propanale. Dėl šios priežasties propanas yra reaktyvesnis nei benzaldehidas.
Kas yra reaktyvesnis benzaldehidas ar propanas?
Benzaldehido karbonilo grupės anglies atomas yra mažiau elektrofilinis nei karbonilo grupės anglies atomas, esantis propanale. Benzaldehido karbonilo grupės poliškumas sumažėja dėl rezonanso, kaip parodyta toliau, todėl ji yra mažiau reaktyvi nei propanalis.
Kodėl benzaldehidas yra toks reaktyvus?
Dėl didelio ir didelio fenilo grupės dydžio benzaldehido sukeliama sterinė kliūtis yra daugiau nei acetaldehido. … Taigi elektronus dovanojančių grupių buvimas sumažina nukleofilų prisijungimo reakciją. Vadinasi, visų junginių reaktyvumo tvarka yra CH3CHOC6H5CHOCH3COCH3C6H5COC6H5.
Ar benzaldehidas yra reaktyvesnis nei fenolis?
Fenolis labiau nei benzenas reaguoja į elektrofilinę pakeitimo reakciją.
Ar benzaldehido elektronas dovanoja ar pasitraukia?
Naudojant benzaldehidą kaip pavyzdį (karbonilo grupė yra elektronų pasitraukimas), galima pastebėti, kad rezonansas dabar įkelia teigiamą krūvį žiede. … Kai anEWG yra, teigiamas krūvis taip pat niekada nėra metapozicijoje, o tik orto ir para padėtys.