Mejozės metu homologinės chromosomos (po 1 iš kiekvieno iš tėvų) susiporuoja išilgai savo ilgio. Chromosomos susikerta taškuose, vadinamuose chiasma. Kiekvienoje chiasmoje chromosomos lūžta ir vėl susijungia, prekiaujant kai kuriais savo genais. Dėl šios rekombinacijos atsiranda genetinė variacija.
Kaip rekombinacija sukelia skirtumus?
Homologinė rekombinacija
Suporuotos vyriškos ir moteriškos lyties tėvų chromosomos išsirikiuoja taip, kad panašios DNR sekos iš suporuotų chromosomų susikerta viena su kita. Kryžminimas sukelia genetinės medžiagos maišymąsi ir yra svarbi palikuonių genetinės variacijos priežastis.
Koks yra rekombinacijos poveikis?
Rekombinaciją taip pat keičia įvairūs aplinkos dirgikliai, įskaitant temperatūrą [5] ir būklę [6]. Rekombinacija turi gerai apibūdintą kūno rengybos poveikį: pavyzdžiui, žmonėms pakitęs rekombinacijos greitis gali sukelti chromosomų anomalijas, sumažinti vaisingumą ir ligas [7].
Kas yra rekombinacija Kodėl tai svarbu?
Be savo vaidmens mejozėje, rekombinacija yra svarbi eukariotų somatinėms ląstelėms nes ji gali būti naudojama padėti atstatyti pažeistą DNR, net jei pertrauka apima abi dvigubos grandinės spiralė. … Tada, kai bus susintetinta, ši nauja DNR gali būti įtraukta į nutrūkusią DNR grandinę ir taip ją atkuriant.
Kuo skiriasi rekombinacijair mutacija?
Mutacijos yra pirmasis įvairovės š altinis, pakeičiant konkrečias padėtis, o rekombinacija sumaišo tas mutacijas keisdamos genetiniais fragmentais, kad dar labiau padidintų genetinį kintamumą.
