Epidermolitinė akantoma yra nedažnas, gerybinis, įgytas, besimptomis pažeidimas, kuris paprastai atsiranda vidutinio amžiaus arba vėliau. Paprastai jis pasireiškia pavieniui, bet gali pasireikšti kaip daugybiniai arba išplitę atskiri pažeidimai.
Kas yra epidermolitinė akantoma?
Epidermolitinė akantoma yra retas gerybinis auglys, kuris atsiranda kaip pavienė papulė arba, retai, kelios mažos papulės ant kamieno ir galūnių arba ant lytinių organų. Paprastai jie būna besimptomiai, nors gali ir niežti.
Kas yra epidermolitinis?
Epidermolitinė ichtiozė (EI) konkrečiai reiškia paveldimą odos sutrikimą, kuriam būdingas įvairaus laipsnio pūslių susidarymas ir vėliau reaktyvus odos pleiskanojimas. Pagrindinė histopatologija rodo epidermio vidurio skilimą ir hiperkeratozę, kartu vadinamą epidermolitine hiperkeratoze (EHK).
Ar hiperkeratozė yra genetinis sutrikimas?
Genetika. Epidermolitinę hiperkeratozę galima klasifikuoti pagal delno ir padų hiperkeratozę. Tai dominuojanti genetinė būklė, kurią sukelia genų, koduojančių b altymus keratiną 1 arba keratiną 10, mutacijos. Keratinas 1 siejamas su variantais, paveikiančiais delnus ir padus.
Kaip gydoma hiperkeratozė?
Jūsų gydytojas gali naudoti kriochirurgiją, kad pašalintų vieną aktininę keratozę. Galima gydyti kelias keratozesodos pilingas, lazerio terapija arba dermabrazija. Seborėjinės keratozės. Tai galima pašalinti kriochirurgija arba skalpeliu.
