Mikroskopinis poliangitas (MPA) yra būklė, sukelianti smulkių kraujagyslių uždegimą. Tai retas vaskulito tipas. Liga gali pažeisti kraujagysles ir sukelti viso kūno organų problemų.
Ar MPA galima gydyti?
Net žmonės, turintys sunkiausią MPA, gali pasiekti remisiją, jei bus nedelsiant gydomi ir atidžiai stebimi. Pasiekus remisiją, MPA gali pasikartoti (dažnai vadinamas „atkryčiu“). Recidyvai pasireiškia maždaug 50 % žmonių, sergančių MPA.
Kas yra gydymas MPA?
Mikroskopinis poliangitas (MPA) daugiausia gydomas kortikosteroidais ir kitais imunosupresiniais preparatais ir susideda iš remisijos sukėlimo ir palaikymo. Atkryčio MPA gydymas yra toks pat kaip ir remisijos indukcija.
Kokia yra mikroskopiniu poliangitu sergančio žmogaus gyvenimo trukmė?
Gydant 90 % MPA sergančių pacientų pagerėja, o 75 % pasiekia visišką remisiją. 5 metų išgyvenamumas yra maždaug 75 %.
Kaip diagnozuojama MPA?
MPA diagnozė
Atliekami laboratoriniai tyrimai ir kartais rentgeno nuotraukos, tačiau diagnozė paprastai patvirtinama biopsija. Tyrimai apima bendrą kraujo tyrimą, eritrocitų nusėdimo greitį (ESR), C reaktyvųjį b altymą, šlapimo analizę, kreatinino kiekį serume ir antineutrofilinių citoplazminių antikūnų (ANCA) tyrimus.
