GALP (Galanin Like Peptide) yra b altymus koduojantis genas. Su GALP susijusios ligos yra ganglioneuroblastoma ir ganglioneuroma. Genų ontologijos (GO) anotacijos, susijusios su šiuo genu, apima hormonų aktyvumą.
Kokie yra GALT simptomai?
Ankstyvieji GALT požymiai:
- Prastas svorio prieaugis ir augimas (žinomas kaip nesugebėjimas klestėti)
- Prastas maitinimas ir čiulpimas.
- Vėmimas.
- Diarėja.
- Miegokite ilgiau arba dažniau.
- Nuvargis.
- Dirglumas.
- Žemas cukraus kiekis kraujyje (hipoglikemija)
Kaip gydomas G alto trūkumas?
GALT trūkumas: trūksta fermento, vadinamo GALT (galaktozės-1-fosfato uridiltransferaze), kuris sukelia genetinę medžiagų apykaitos ligą galaktozemiją, vieną iš daugelio naujagimių patikros grupių ligų. Liga gali būti mirtina, jei ji nėra nustatyta. Jei aptinkama, ją galima gydyti išvengiant galaktozės dietoje.
Kas sukelia GALT?
Kas sukelia galaktozemiją? Klasikinė galaktozemija atsiranda, kai trūksta fermento, vadinamo galaktozės-1-fosfato uridiltransferaze (GALT), arba jis neveikia. Šis kepenų fermentas yra atsakingas už galaktozės (laktozės, esančios motinos piene, karvės piene ir kituose pieno produktuose) suskaidymą į gliukozę.
Kas yra pagrindinė podagros priežastis?
Podagrą sukelia būklė, žinoma hiperurikemija, kai organizme yra per daug šlapimo rūgšties. Kūnas gamina šlapimo rūgštį, kai skaido purinus, kurių yra jūsų kūne ir valgomame maiste.
