Tai dominuojantis genetinis bruožas, todėl tik vienas iš tėvų turi turėti sąlygas, kad vaikas jį paveldėtų. Jei sergate brachidaktilija, greičiausiai ja serga ir kiti jūsų šeimos nariai. Daugelis brachidaktilijos atvejų atsiranda be jokių kitų sveikatos būklių. Galite sirgti brachidaktilija ir jokių kitų sveikatos sutrikimų.
Ar dažna yra brachidaktilija?
Vaikas išmoks prisitaikyti naudodamas savo dominuojančią ranką. Brachidaktilija nėra dažna būklė, nes ji pasireiškia tik maždaug 1 iš 32 000 gimimų.
Ar brachidaktilija yra genetinė mutacija?
Izoliuotą E tipo brachidaktilija sukelia genetiniai HOXD13 geno pokyčiai (patogeniniai variantai arba mutacijos). Patogeniniai PTHLH geno variantai taip pat gali sukelti E tipo brachidaktiliją, susijusią su trumpu ūgiu. Abiem šiais atvejais sutrikimas paveldimas autosominiu dominuojančiu būdu.
Ar brachidaktilija yra reta liga?
Įvairūs izoliuotos brachidaktilijos tipai yra reti, išskyrus A3 ir D tipus. Brachidaktilija gali pasireikšti arba kaip izoliuotas apsigimimas, arba kaip kompleksinio apsigimimo sindromo dalis. Iki šiol buvo nustatyta daug įvairių brachidaktilijos formų. Kai kurios formos taip pat lemia žemą ūgį.
Kas sukelia klubo nykštį?
Sulipę pirštai yra ligos, dažnai širdies ar plaučių simptomas, dėl kurių chroniškai sumažėja deguonies kiekis kraujyje. Ligos, kuriossukelti malabsorbciją, pavyzdžiui, cistinė fibrozė arba celiakija taip pat gali sukelti klubų susidarymą. Klubavimas gali atsirasti dėl lėtinio žemo deguonies kiekio kraujyje.
