Dauguma pirminių atvejų yra lokalizuoti (65 %) pradinio pristatymo metu ir gydomi taikant dalinę arba radikalią nefrektomiją [1]. Tačiau recidyvas yra dažnas ir kartais gali pasireikšti praėjus keliems dešimtmečiams po pradinio gydymo [1, 3-4]. Numatomas penkerių metų išgyvenamumas yra 92,6%.
Kaip greitai auga chromofobinė inkstų ląstelių karcinoma?
Tyrėjai nustatė, kad 98 % iš 95 pažeidimų (81 onkocitoma, 14 chromofobinių inkstų ląstelių karcinoma), įtrauktų į analizę, buvo diagnozuoti atliekant biopsiją. Per vidutinį stebėjimo laikotarpį, atitinkamai 34 ir 25 mėnesius, metinis augimo greitis buvo 0,14 cm onkocitomos ir 0,38 cm chromofobinės inkstų ląstelių karcinomos.
Ar chromofobinė inkstų ląstelių karcinoma išgydoma?
Chromofobinio RCC prognozė yra geresnė nei įprastinio RCC, net ir sergant metastazavusia liga. Tolimųjų metastazių daugiau randama kepenyse ir plaučiuose. Tyrimai parodė, kad pacientų, sergančių chromofobu RCC, prognozė ir išgyvenamumas ankstyvoje stadijoje yra gera [20].
Ar gali atsinaujinti inkstų ląstelių karcinoma?
Agresyvų ir dažnai klastingą inkstų ląstelių karcinomos (RCC) pobūdį atspindi 20–40 % pasikartojimo dažnis po nefrektomijos dėl kliniškai lokalizuotos ligos. Anatominės stadijos sistemos, pagrįstos naviku, mazgais, metastazių (TNM) sistema, buvo pagrindinė RCC prognozė.
Ar RCC kartojasi?
RCC gali pasikartotiišsivysto mažos rizikos RCC pacientams, kurių pasikartojimo dažnis svyruoja nuo 0–7 % pT1 navikų ir 5,3–26,5 % pacientų, sergančių pT2 navikais; Fuhrmano 1 laipsnio navikų pasikartojimo dažnis yra maždaug 9 %, o 2 laipsnio Fuhrmano navikų – iki 61 % [22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29].
