Kadrų poslinkio mutacijos gali atsirasti ištrinant arba įterpiant nukleotidą į nukleorūgštį (3 pav.). Ištrynimo kadrų poslinkio mutacija, kai vienas ar daugiau nukleotidų ištrinami iš nukleorūgšties, todėl pasikeičia nukleorūgšties skaitymo rėmelis, t. y. nuskaitymo kadrų poslinkis.
Kur atsiranda kadrų poslinkio mutacija?
Kadrų poslinkio mutacija sukuriama įterpiant arba ištrinant vieną ar daugiau naujų bazių. Kadangi skaitymo rėmelis prasideda pradžios vietoje, bet kuri mRNR, pagaminta iš mutavusios DNR sekos, bus nuskaityta už kadro po įterpimo arba ištrynimo taško, todėl gaunamas nesąmoningas b altymas.
Kada įvyksta kadrų poslinkio mutacija?
Kadrų poslinkio mutacijos atsiranda kai normali kodonų seka sutrinka įterpus arba ištrynus vieną ar daugiau nukleotidų, su sąlyga, kad pridėtų arba pašalintų nukleotidų skaičius nėra kartotinis iš trijų.
Kas yra kadrų poslinkio pavyzdys?
Frameshift mutacijos pastebimos sergant sunkiomis genetinėmis ligomis, tokiomis kaip Tay-Sachs liga; jie padidina jautrumą tam tikroms vėžio formoms ir šeiminės hipercholesterolemijos klasėms; 1997 m. kadrų poslinkio mutacija buvo susieta su atsparumu ŽIV retroviruso infekcijai.
Kas yra kadrų poslinkio įterpimas?
Kadrų poslinkio mutacija yra mutacijos tipas, apimantis nukleotido įterpimą arba ištrynimą į, kurisištrintų bazinių porų skaičius nesidalija iš trijų.