Paveldimi veiksniai, lemiantys vaikų emalio hipoplaziją, pirmiausia susideda iš palyginti retų genetinių sutrikimų, tokių kaip amelogenesis imperfecta ir Ellis van-Creveld sindromas.
Kaip dažna yra emalio hipoplazija?
Netinkamas emalio vystymasis gali būti paveldimos būklės, vadinamos amelogenesis imperfecta, arba įgimtos emalio hipoplazijos pasekmė, kuri, kaip manoma, paveikia maždaug 1 iš 14 000 žmonių Jungtinėse Valstijose. valstybėse. Dėl šios būklės taip pat gali atsirasti neįprastai mažų dantų ir įvairių dantų problemų.
Ar silpnas emalis yra genetinis?
Genai vaidina svarbų vaidmenį kuriant emalio struktūrą, todėl jei turite silpną emalį, tai yra dėl jūsų genų. Dėl susilpnėjusio emalio bakterijos ir rūgštys lengviau sukelia ertmes ir ėduonį. Seilių stiprumas – seilių gamyba yra raktas į sveiką burną.
Kas yra paveldima emalio hipoplazija?
Paveldima emalio hipoplazija, taip pat žinoma kaip amelogenesis imperfecta (hipoplastinis tipas), yra paveldima emalio vystymosi anomalija, kuri svyruoja nuo visiško emalio nebuvimo iki emalio irimo. matrica, kuri nepasiekia normalios brandos.
Ar galima sutvarkyti emalio hipoplaziją?
Jei jūsų odontologas diagnozuos jūsų vaikui emalio hipoplaziją arba emalio hipomineralizaciją, jis ar ji aptars su jumis gydymo galimybes. Tai gali būti suklijuoti sandarikliai, užpildai ar vainikėliai.
