Ar Zollingerio-Ellisono sindromas yra paveldimas? Zollingerio-Ellisono sindromas (ZES) dažniausiai pasireiškia sporadiškai, dėl nežinomų priežasčių žmonėms, kurių šeimoje nėra sirgusių šia liga. Maždaug 25–30 % žmonių, sergančių ZES, ji yra susijusi su paveldima būkle, vadinama daugine endokrinine neoplazija 1 tipo(MEN1).
Ar Zollinger-Ellison yra paveldima?
MEN1 yra paveldimas autosominiu dominuojančiu būdu ir jį sukelia MEN1 geno mutacijos. Dauguma paveiktų žmonių paveldi mutavusį geną iš tėvų, o kai kurie atvejai atsiranda dėl naujos mutacijos, kuri nebuvo paveldėta.
Ar Zollingerio-Ellisono sindromas yra mirtinas?
Kokios yra Zollingerio-Ellisono sindromo komplikacijos? Daugumos žmonių, sergančių ZES, navikai auga lėtai ir greitai neplinta. Jei galite valdyti opas, galėsite mėgautis gera gyvenimo kokybe. 10 metų išgyvenamumas yra labai geras, nors kai kurie žmonės suserga sunkesne liga.
Ar Zollingerio-Ellisono sindromas kelia pavojų gyvybei?
Šios Zollingerio-Ellisono sindromo komplikacijos gali būti pavojingos gyvybei. Nedelsdami kreipkitės medicininės pagalbos, jei turite šiuos simptomus: juodos arba kruvinos išmatos. Krūtinės skausmas.
Kaip atmesti Zollinger-Ellison sindromą?
Kaip diagnozuojamas Zollingerio-Ellisono sindromas? Jei gydytojas įtaria, kad sergate ZES, jis padarys kraujo tyrimą, kad nustatytų aukštą gastrino (hormono, kurį išskiriagastrinomos). Jie taip pat gali atlikti tyrimus, kad nustatytų, kiek rūgšties gamina jūsų skrandis.
