Drosophila Y chromosomos buvimas ar nebuvimas neturi įtakos organizmo lyčiai, bet žmogaus Y chromosomoje nusprendžia vyriška lytis. Pastaba: štai kodėl XXY būklė sukelia Drosophila moteriškumą, o žmonėms ta pati būklė sukelia Klinefelterio sindromą vyrams.
Kas atsitiks, jei XXY?
Vaikams, turintiems XXY sindromą, gali prireikti akademinės, socialinės ir emocinės paramos. Paaugliai gali įeiti į brendimą įprastu laiku, bet tada sumažėja veido ir kūno plaukuotumas, sulėtėja raumenų vystymasis, sumažėja sėklidės ir pabrinksta krūtys (ginekomastija). Šiame amžiuje gali pasireikšti depresija ir nerimas.
Ar XXY kariotipas augina patinus Drosofiloje?
Lyties nustatymas Drosofiloje
Lyties nustatymas X chromosomoje ir vyrišką lytį lemiančių faktorių, užkoduotų X chromosomoje, pusiausvyra lemia, kuris lyčiai būdingas transkripcijos modelis bus pradėtas. Taigi, XX, XXY ir XXYY musės yra patelės, o XY ir XO musės yra patinai.
Kas yra XXY genotipas?
Klinefelterio sindromas (kartais vadinamas Klinefelterio, KS arba XXY) – tai vieta, kur berniukai ir vyrai gimsta su papildoma X chromosoma. Chromosomos yra genų paketai, randami kiekvienoje kūno ląstelėje. Yra 2 chromosomų tipai, vadinami lytinėmis chromosomomis, kurios lemia genetinę kūdikio lytį.
Ką kenčia XXY anomalija?
Klinefelterio sindromas(KS), taip pat žinomas kaip 47, XXY, yra sindromas, kai vyras turi papildomą X chromosomos kopiją. Pagrindiniai požymiai yra nevaisingumas ir mažos, blogai funkcionuojančios sėklidės. Dažnai simptomai yra subtilūs ir tiriamieji nesuvokia, kad jie yra paveikti.