Klippel-Feil sindromas gali pasireikšti 1 iš 40 000–42 000 naujagimių visame pasaulyje. Atrodo, kad moterys pažeidžiamos šiek tiek dažniau nei vyrai.
Ar Klippel-Feil sindromas gali būti perduotas?
Daugeliu atvejų Klippel Feil sindromas (KFS) nepaveldimas šeimose, o priežastis nežinoma. Kai kuriose šeimose KFS atsiranda dėl genetinių GDF6, GDF3 arba MEOX1 geno pakitimų ir gali būti paveldima.
Ar galima išvengti Klippel-Feil sindromo?
Nėra Klippel-Feil sindromo išgydymo. Gydymas skiriamas, kai atsiranda tam tikrų problemų, pvz., stuburo išlinkimų, raumenų silpnumo ar širdies problemų, ir jas reikia gydyti.
Ar Klippel-Feil sindromas progresuoja?
Klippel-Feil sindromas dažnai progresuoja dėl pablogėjusių stuburo pokyčių. Kai kurios dažniausiai pasitaikančios problemos, su kuriomis susiduria žmonės, turintys Klippel-Feil sindromą, yra: Lėtinis galvos skausmas. Nugaros ir kaklo raumenų skausmas.
Ar Klippel-Feil sindromo gyvenimo trukmė?
Mažiau nei 30 % atvejų KFS sergantys asmenys turės širdies ydų. Jei yra šių širdies ydų, jų gyvenimo trukmė dažnai sutrumpėja, o vidutinė vyrų amžius yra 35–45, o moterų – 40–50. Ši būklė panaši į širdies nepakankamumą, pastebėtą gigantizmo atveju.
