XYY sindromas yra retas chromosomų sutrikimas, kuris paveikia vyrus. Tai sukelia papildomos Y chromosomos buvimas. Vyrai paprastai turi vieną X ir vieną Y chromosomą. Tačiau šį sindromą turintys asmenys turi vieną X ir dvi Y chromosomas. Paveikti asmenys paprastai yra labai aukšti.
Kaip vadinamas XYY sindromas?
Ši būklė taip pat kartais vadinama Jokūbo sindromu, XYY kariotipu arba YY sindromu. Nacionalinių sveikatos institutų duomenimis, XYY sindromas pasireiškia 1 iš 1 000 berniukų. Dauguma žmonių, sergančių XYY sindromu, gyvena įprastą gyvenimą.
Kas yra Jokūbo sindromas?
Ištrauka. Jokūbo sindromas, dar žinomas kaip 47, XYY sindromas, yra reta genetinė būklė, pasireiškianti maždaug 1 iš 1000 vyrų vaikų. Jis priklauso būklių grupei, vadinamai „lytinių chromosomų trisomijomis“, o Klinefelterio sindromas yra labiau paplitęs tipas. Ši būklė iš pradžių buvo atrasta septintajame dešimtmetyje.
Ką sukelia XYY sindromas?
Dauguma vyrų, sergančių 47 metų XYY sindromu, turi normalią vyriškojo lytinio hormono testosterono gamybą ir normalų lytinį vystymąsi, todėl jie paprastai gali susilaukti vaikų. 47, XYY sindromas yra susijęs su padidėjusia mokymosi sutrikimų rizika ir sulėtėjusiu kalbos bei kalbos įgūdžių vystymusi.
Kas yra trisomija XYY?
XYY-trisomija, palyginti dažna žmogaus lytinės chromosomų anomalija, kai vyras turi dvi Y chromosomaso ne vienas. Tai pasitaiko 1 iš 500–1 000 gyvų vyrų gimimų, o asmenims, turintiems anomaliją, dažnai būdingas aukštis ir sunkūs spuogai, o kartais – skeleto apsigimimai ir psichikos nepakankamumas.