2024 Autorius: Elizabeth Oswald | [email protected]. Paskutinį kartą keistas: 2024-01-13 00:10
Benzeno jodavimas yra dviejų pakopų elektrofilinės aromatinės pakaitos reakcija, kurios metu benzenas apdorojamas jodu, todėl susidaro nauja anglies-jodido jungtis. Šioje elektrofilinėje aromatinėje pakeitimo reakcijoje elektrofilas atakuoja benzeną, todėl pakeičiami vandeniliai.
Ar pridedama jodinant benzeną?
HNO3 pridedama jodinant benzeną.
Kas iš toliau pateiktų teiginių yra tiesa apie benzeno jodavimą?
Benzeno jodavimas yra grįžtama reakcija . Todėl C6H5I yra labai prastas, nes HI derinamas su C6H 5I ir suformuoja atgal reagentus. Esant oksiduojančiai medžiagai, tokiai kaip HIO3 arba HNO3, bendras produktas HI oksiduojasi iki jodo ir jodavimas vyksta palankiai į priekį..
Kas atsitinka, kai halogeninamas benzenas?
Halogeninimas yra elektrofilinio aromatinio pakeitimo pavyzdys. Elektrofiliniuose aromatiniuose pakaitaluose benzeną atakuoja elektrofilas, dėl ko pakeičiami vandeniliai. Tačiau halogenai nėra pakankamai elektrofiliniai, kad sulaužytų benzeno aromatingumą, kuriam aktyvuoti reikia katalizatoriaus.
Kodėl jodinant benzeną pridedama oksidatoriaus?
Kai benzenas reaguoja su jodu, reakcija yra grįžtama. Tai veda prie reagentų susidarymo atgal. Todėlir oksidatorius, pvz., HNO3, oksiduoja HI, susidariusį reakcijoje į I2, reakciją palaiko į priekį.
Rekomenduojamas:
Kas yra elektrofilas acilinant benzeną?
Kas yra elektrofilas acilinant benzeną? Paaiškinimas: elektrofilas acetilchlorido (CH 3 COCl) ir AlCl 3 , reaguojančio su benzenu, elektrofilinės pakaitos reakcijoje yra R -CO + . 7. Kas yra Friedelio-Craftso benzeno alkilinimo elektrofilas?
Ar benzeną galima hidrinti?
Benzeno hidrinimas aukštu slėgiu Nors tai daroma ne taip lengvai nei paprasti alkenai ar dienai, benzenas prideda vandenilio esant aukštam slėgiui, esant Pt, Pd arba Ni katalizatoriams. Produktas yra cikloheksanas, o reakcijos karštis rodo benzeno termodinaminį stabilumą.
