Jūsų rizika susirgti piktybiniu hipertermijos sutrikimu yra didesnė, jei kas nors iš jūsų šeimos narių tai turi. Jei vienas iš jūsų tėvų turi nenormalų geną, turite 50 % tikimybę, kad jis taip pat bus (autosominis dominuojantis paveldėjimo modelis).
Kaip praeina piktybinė hipertermija?
Piktybinės hipertermijos jautrumas paveldimas autosominiu dominuojančiu modeliu, o tai reiškia, kad kiekvienoje ląstelėje pakanka vienos pakitusio geno kopijos, kad padidėtų sunkios reakcijos į tam tikrus vaistus rizika. naudojamas operacijos metu.
Kas greičiausiai susirgs piktybine hipertermija?
Daugeliu atvejų pasitaiko 20 metų amžiaus žmonėms. Kai kurie tyrimai rodo, kad vyrai turi didesnę riziką nei moterys susirgti piktybine hipertermija.
Ar piktybinė hipertermija praeina vieną kartą?
MH jautrumas „nepraleidžia“kartų. Raumenų biopsijos tyrimas yra vienintelis būdas nustatyti tam tikrą jautrumo būseną. Taigi, kai ūminis MH epizodas pasireiškia šeimos nariui, visi šeimos nariai, įskaitant pusbrolius, taip pat turėtų būti įspėti apie galimą riziką.
Kokių genetikos taisyklių laikosi MH?
MH paveldėjimas yra autosominis dominuojantis modelis beveik visais žmonių atvejais. Kai kurie atvejai, ypač susiję su įvairiomis miopatijomis, gali atsirasti dėl autosominio recesyvinio paveldėjimo modelio. Genomo sekos nustatymas padės išsiaiškinti paveldėjimo modelį šeimose[15].
