Taikant dabartinį gydymą, pacientai, sergantys kai kurių MDS mažesnės rizikos tipų gali gyventi 5 metus ar net ilgiau. Tikėtina, kad pacientai, sergantys didesnės rizikos MDS, kuri tampa ūmine mieloidine leukemija (AML), gyvenimo trukmė yra trumpesnė. Maždaug 30 iš 100 MDS sergančių pacientų išsivystys AML.
Ar MDS yra mirtina liga?
Kaulų čiulpų nesugebėjimas gaminti brandžių sveikų ląstelių yra laipsniškas procesas, todėl MDS nebūtinai yra galutinė liga. Tačiau kai kuriems pacientams MDS gali progresuoti iki AML, ūminės mieloidinės leukemijos.
Kaip greitai progresuoja MDS?
Progresavimo tempas skiriasi. Kai kurių asmenų būklė pablogėja per kelis mėnesius nuo diagnozės nustatymo, o kiti turi palyginti nedaug problemų kelis dešimtmečius. Maždaug 50 procentų atvejų MDS pablogėja į vėžio formą, vadinamą ūmine mieloidine leukemija (AML).
Ar mielodisplazinis sindromas visada yra mirtinas?
MDS yra potencialiai mirtina liga; dažniausios mirties priežastys 216 MDS sergančių pacientų grupėje buvo kaulų čiulpų nepakankamumas (infekcija / kraujavimas) ir transformacija į ūminę mieloidinę leukemiją (AML). [4] MDS gydymas šiems paprastai vyresniems pacientams gali būti sudėtingas.
Kokie yra paskutiniai MDS etapai?
MDS laikui bėgant progresuoja dviem būdais. Daugumos žmonių, sergančių MDS, vis mažiau sveikųgaminamos arba išgyvenamos kraujo ląstelės. Tai gali sukelti sunkią anemiją (mažą eritrocitų kiekį), padidėti infekcijos riziką (dėl mažo leukocitų kiekio) arba sunkaus kraujavimo riziką (dėl mažo trombocitų kiekio).