2024 Autorius: Elizabeth Oswald | [email protected]. Paskutinį kartą keistas: 2024-01-13 00:09
Kai kurie žmonės gali nepajusti simptomų iki paauglystės arba pilnametystės. Žmonės, kuriems diagnozė nediagnozuojama iki pilnametystės, paprastai serga lengvesne liga ir dažniau turi netipinių simptomų, tokių kaip pasikartojantys kasos uždegimo priepuoliai (pankreatitas), nevaisingumas ir pasikartojanti pneumonija.
Ar cistinė fibrozė gali likti nepastebėta?
Lengvos CF formos gali likti nediagnozuotos iki pilnametystės. Dauguma žmonių, sergančių cistine fibroze, diagnozuota pilnametystėje, turės normalią kasos funkciją. Žmonių, kuriems diagnozuota neklasikinė CF, gyvenimo trukmė yra daug ilgesnė nei žmonių, kuriems diagnozuota vaikystėje.
Kiek laiko cistinė fibrozė gali būti nepastebėta?
Jie gali turėti padidėjusį prakaito chlorido kiekį arba ne. Dėl to šie asmenys vaikystėje dažniau hospitalizuojami nei tie, kurie serga klasikine CF, 21 ir sutrikimas gali likti nediagnozuotas daug metų, kartais iki pilnametystės. Buvo diagnozuota 70 metų amžiaus asmenims.
Ar cistinės fibrozės nešiotojui gali pasireikšti lengvi simptomai?
Nors cistinės fibrozės nešiotojai neserga CF ir dažniausiai yra besimptomiai, vis atsiranda naujų tyrimų, kurie rodo, kad kai kuriems nešiotojams gali būti labai lengvi simptomai, susiję su genetine mutacija. Šie simptomai gali būti labai blyškus sunkesnių simptomų, sergančių CF, šešėlisturi.
Ar vėliau gyvenime galima susirgti cistine fibroze?
Kaip ir kitos genetinės ligos, cistinė fibrozė sirgs nuo gimimo, net jei ji diagnozuojama vėliau. Vienas iš 25 žmonių turi sugedusį geną, sukeliantį cistinę fibrozę. Kad sirgtų cistine fibroze, abu tėvai turi būti sugedusio cistinės fibrozės geno nešiotojai.
Rekomenduojamas:
Kokioje chromosomoje yra cistinė fibrozė?
Cistinė fibrozė yra liga, kurią sukelia nenormalus genas. Nenormalus genas vadinamas genetine mutacija. Genas, sukeliantis CF problemų, randamas septintoje chromosomoje. Yra daug mutacijų (nenormalių genų), kurios, kaip įrodyta, sukelia CF ligą.
Ar galima išgydyti cistinę fibrozę?
Po trijų dešimtmečių klaidingos pradžios, genų terapija prieš ligą atliekama naujuose klinikiniuose tyrimuose – ir yra net vilties išgydyti. Ar įmanoma išgydyti cistinę fibrozę? Cistinė fibrozė neišgydoma, tačiau įvairūs gydymo būdai gali padėti kontroliuoti simptomus, užkirsti kelią komplikacijoms arba jas sumažinti ir palengvinti susirgimą.
Ar galite išgydyti cistinę fibrozę?
Nėra cistinės fibrozės išgydymo, tačiau įvairūs gydymo būdai gali padėti kontroliuoti simptomus, užkirsti kelią komplikacijoms arba jas sumažinti ir palengvinti susirgimą. Norint stebėti būklę, reikia reguliariai lankytis susitikimuose, o priežiūros planas bus sudarytas atsižvelgiant į asmens poreikius.
Ar cistinė fibrozė yra epistazė?
Kintamieji cistinės fibrozės (CF) klinikiniai požymiai rodo epistatinių (modifikatorių) genų įtaką. Pavyzdžiui, mekonio žarnos nepraeinamumas yra maždaug 10–15 % naujagimių, sergančių cistine fibroze; tačiau susiję genetiniai ir (arba) aplinkos veiksniai nebuvo nustatyti.
Ar cistinė fibrozė yra užkrečiama kitiems pacientams?
Žmonės, sergantys CF, negali būti kartu. Dėl to žmonių, sergančių CF, plaučiuose yra pavojingų bakterijų ir šios bakterijos užkrečiamos tik kitiems žmonėms, sergantiems CF arba susilpnėjusia imunine sistema. Geros naujienos yra tai, kad CF nėra užkrečiama ar pavojinga sveikiems žmonėms.
