Kai acetilchloridas redukuojamas LiAlH4, susidaro produktas Acetaldehidas/ Etanalis Etanolis Kai organizmas pasisavina, acetaldehidas kepenyse greitai metabolizuojamas į acto rūgštį. Tik nedidelė dalis iškvepiama nepakitusi. Po injekcijos į veną pusinės eliminacijos laikas kraujyje yra maždaug 90 sekundžių. https://en.wikipedia.org › wiki › Acetaldehidas
Acetaldehidas – Vikipedija
Ar LiAlH4 sumažina acilchloridą?
LiAlH4 yra stiprus, neselektyvus poliarinių dvigubų jungčių reduktorius, kurį lengviausia laikyti H š altiniu. Jis pavers aldehidus, ketonus, esterius, karboksirūgščių chloridus, karboksirūgštis ir net karboksilato druskas iki alkoholių.
Kas atsitinka, kai rūgšties chloridas reaguoja su LiAlH4?
Rūgščių chloridai ir anhidridai taip pat reaguoja su LiAlH4, kad suteiktų pirminių alkoholių. Tačiau kadangi rūgščių chloridai ir anhidridai paprastai gaminami iš karboksirūgščių, o pačios karboksirūgštys gali būti redukuojamos į alkoholius naudojant LiAlH4 (sek.
Iki ko rūgščių chloridų kiekis sumažėja?
Jis sumažins rūgščių chloridus iki aldehidų ir sustos. Tai didelis dalykas, nes patys aldehidai yra labai reaktyvios rūšys, lengvai paverčiamos alkoholiais. Taigi, jei naudosite tik 1 ekvivalentą reagento, gausite vieną aldehido ekvivalentą.
Kaip yra acetilaschloridas paverstas acetaldehidu?
Paaiškinimas: Rozenmundo redukcijos reakcija naudojama rūgšties chloridui paversti atitinkamu aldehidu. Šioje reakcijoje naudojamas H2 - Pd - BaSO4 katalizatorius, užnuodytas chinolinu arba siera.
