Apskritai, lipiduose tirpūs vaistai ir vaistai, sudaryti iš mažesnių molekulių, lengviau prasiskverbia per ląstelės membraną ir labiau tikėtina, kad bus absorbuojami pasyvios difuzijos būdu.
Kodėl lipiduose tirpūs vaistai lengviau absorbuojami?
Kadangi ląstelės membrana yra lipoidinė, lipiduose tirpūs vaistai greičiausiai pasklinda. Mažos molekulės paprastai prasiskverbia pro membranas greičiau nei didesnės. Dauguma vaistų yra silpnos organinės rūgštys arba bazės, vandeninėje aplinkoje esančios nejonizuotomis ir jonizuotomis formomis.
Ar lipofiliniai vaistai geriau absorbuojami?
Vaistų tyrime paprastai pripažįstama, kad molekulių prasiskverbimas per ląstelių barjerus didėja didėjant lipofiliškumui ir kad labiausiai lipofiliniai junginiai pasisavins didžiausią žarnyną.
Ką veikia lipofiliniai vaistai?
2 Lipofiliškumas. Lipofiliškumas yra svarbi vaisto savybė, kuri paveikia vaistų įsisavinimą ir metabolizmą. Jis taip pat vaidina dominuojantį vaidmenį skatinant jungimąsi ne pagal paskirtį arba laisvumą, nes padidėja lipofiliškumas, dėl kurio padidėja tikimybė prisijungti prie nepageidaujamų ląstelių taikinių.
Kaip lipidų tirpumas veikia vaisto absorbciją?
Sugėrimas. Tiek vaisto tirpumas lipiduose, tiek skrandžio audinių pH turi įtakos vaisto absorbcijai iš virškinimo trakto. Lipiduose tirpūs vaistai absorbuojami greičiau nei lipiduose netirpūs vaistai. Skrandžio skystisjo pH yra maždaug 1,4.
