Taip, sveikatos priežiūros paslaugų teikėjai paprastai mano, kad plaučių fibrozė yra nepagydoma liga. Plaučių fibrozė yra progresuojanti liga (laikui bėgant blogėja). Nėra gydymo ir galiausiai tai baigiasi mirtimi. Daugelis dalykų priklauso nuo to, kiek ilgai ir gerai žmonės gali gyventi sergant plaučių fibroze.
Ar plaučių fibrozė visada mirtina?
Visos plaučių fibrozės formos yra progresuojančios ir pavojingos gyvybei, o prognozė yra prasta, o išgyvenamumo mediana yra 2,5–3,5 metų nuo diagnozės nustatymo. Kvėpavimo nepakankamumas yra dažniausia plaučių fibroze sergančių pacientų mirties priežastis, tačiau ankstyva diagnostika ir gydymas gali žymiai pagerinti išgyvenamumą.
Kaip miršta sergantieji plaučių fibroze?
Dažniausios mirties priežastys pacientams, sergantiems idiopatine plaučių fibroze, yra ūmūs idiopatinės plaučių fibrozės paūmėjimai, ūminiai koronariniai sindromai, stazinis širdies nepakankamumas, plaučių vėžys, infekcinės priežastys ir venų tromboembolinė liga.
Ar galite ilgai gyventi sergant plaučių fibroze?
Atlikę tyrimą galite pastebėti, kad vidutinis išgyvenamumas yra nuo trejų iki penkerių metų. Šis skaičius yra vidutinis. Yra pacientų, kurie gyvena mažiau nei trejus metus po diagnozės nustatymo, ir kiti, kurie gyvena daug ilgiau.
Kokie yra paskutinės stadijos plaučių fibrozės požymiai?
Dažniausi fiziniai simptomai yra:
- jauti daugiaustipriai užduso.
- sumažina plaučių funkciją, todėl pasunkėja kvėpavimas.
- dažnai paūmėja.
- dėl apetito praradimo sunku išlaikyti sveiką kūno svorį.
- jauti didesnį nerimą ir depresiją.