1 tipo autoimuninis poliglandulinis sindromas (APS-1) yra retas ir sudėtingas recesyviai paveldimas imuninių ląstelių disfunkcijos sutrikimas su daugybe autoimunijų. Jis pasireiškia kaip simptomų grupė, įskaitant potencialiai gyvybei pavojingą endokrininių liaukų ir virškinimo trakto disfunkciją.
Kas yra poliautoimuninė liga?
Polyglanduliniai autoimuniniai sindromai (PAS) yra retos poliendokrinopatijos, kurioms būdingas kelių endokrininių liaukų ir nenenokrininių organų nepakankamumas, kurį sukelia imuninis endokrininių audinių sunaikinimas.
Kas sukelia daugialiaudinį sindromą?
Manoma, kad tai atsiranda dėl imuninės sistemos disbalanso. Šis sutrikimas sukelia padidėjusį skydliaukės sekreciją (hipertiroidizmą), skydliaukės padidėjimą ir akių obuolių išsikišimą. Tiksli šio sutrikimo priežastis nėra žinoma. Manoma, kad tai paveldima kaip autosominis recesyvinis požymis.
Kas yra daugiagyslinė disfunkcija?
Polyglandulinio nepakankamumo sindromai (PDS) būdingi nuosekliais arba vienu metu vykstančiais kelių endokrininių liaukų funkcijos sutrikimais, kurių priežastis yra bendra. Etiologija dažniausiai yra autoimuninė. Suskirstymas į kategorijas priklauso nuo trūkumų, kurie patenka į 1 iš 3 tipų, derinio.
Kas yra autoimuninė endokrinopatija?
Autoimuninis poliendokrininis sindromas yra retas, paveldimasliga, kai imuninė sistema klaidingai atakuoja daugelį kūno audinių ir organų. Paprastai pažeidžiamos gleivinės, antinksčiai ir prieskydinės liaukos, nors gali būti pažeisti ir kiti audiniai bei organai.
