Polyglandulinio nepakankamumo sindromai (PDS) būdingi nuosekliais arba vienu metu vykstančiais kelių endokrininių liaukų funkcijos sutrikimais, kurių priežastis yra bendra. Etiologija dažniausiai yra autoimuninė. Suskirstymas į kategorijas priklauso nuo trūkumų, kurie patenka į 1 iš 3 tipų, derinio.
Kas sukelia daugialiaudinį sindromą?
Manoma, kad tai atsiranda dėl imuninės sistemos disbalanso. Šis sutrikimas sukelia padidėjusį skydliaukės sekreciją (hipertiroidizmą), skydliaukės padidėjimą ir akių obuolių išsikišimą. Tiksli šio sutrikimo priežastis nėra žinoma. Manoma, kad tai paveldima kaip autosominis recesyvinis požymis.
Kas yra daugiagyslinis sindromas?
1 tipo autoimuninis poliglandulinis sindromas (APS-1) yra retas ir sudėtingas recesyviai paveldimas imuninių ląstelių disfunkcijos sutrikimas su daugybe autoimunijų. Jis pasireiškia kaip simptomų grupė, įskaitant potencialiai gyvybei pavojingą endokrininių liaukų ir virškinimo trakto disfunkciją.
Kas yra autoimuninė endokrinopatija?
Autoimuninis poliendokrininis sindromas yra reta, paveldima liga, kai imuninė sistema klaidingai atakuoja daugelį kūno audinių ir organų. Paprastai pažeidžiamos gleivinės, antinksčiai ir prieskydinės liaukos, nors gali būti pažeisti ir kiti audiniai bei organai.
Kuris genas yra pažeistas žmogaus autoimuninėje sistemojeDaugialiaukinis sindromas?
1 tipo autoimuniniam poliglanduliniam sindromui būdinga sutrikimų triada – lėtinė gleivinės kandidozė, hipoparatiroidizmas ir antinksčių nepakankamumas. Tai atsiranda dėl AIRE geno mutacijų ir paveldima autosominiu recesyviniu būdu.
