Ši būklė gydoma geriamuoju flukonazolu ir ketokonazolu. Jei kartu yra atrofinis gastritas, ketokonazolo absorbcija gali būti sutrikdyta. Ketokonazolas taip pat gali slopinti antinksčių ir lytinių liaukų sintezę, o tai gali pabloginti kartu sergančią Adisono ligą ir sukelti hepatitą.
Kas sukelia daugialiaudinį sindromą?
Manoma, kad tai atsiranda dėl imuninės sistemos disbalanso. Šis sutrikimas sukelia padidėjusį skydliaukės sekreciją (hipertiroidizmą), skydliaukės padidėjimą ir akių obuolių išsikišimą. Tiksli šio sutrikimo priežastis nėra žinoma. Manoma, kad tai paveldima kaip autosominis recesyvinis požymis.
Ar daugialiaudinis autoimuninis sindromas?
1 tipo autoimuninis poliglandulinis sindromas (APS-1) yra retas ir sudėtingas recesyviai paveldimas imuninių ląstelių disfunkcijos sutrikimas su daugybe autoimunijų. Jis pasireiškia kaip simptomų grupė, įskaitant potencialiai gyvybei pavojingą endokrininių liaukų ir virškinimo trakto disfunkciją.
Kas yra daugialiaudinio nepakankamumo sindromas?
Polyglandulinio nepakankamumo sindromai (PDS) būdingi nuosekliais arba vienu metu vykstančiais kelių endokrininių liaukų funkcijos sutrikimais, kurių priežastis yra bendra. Etiologija dažniausiai yra autoimuninė. Suskirstymas į kategorijas priklauso nuo trūkumų, kurie patenka į 1 iš 3 tipų, derinio.
Kas yra poliautoimuninė liga?
Polyglanduliniai autoimuniniai sindromai (PAS) yra retos poliendokrinopatijos, kurioms būdingas kelių endokrininių liaukų ir nenenokrininių organų nepakankamumas, kurį sukelia imuninis endokrininių audinių sunaikinimas.
