Pusacetalius galima susintetinti baziniame tirpale. Tačiau jie negali toliau reaguoti, sudarydami acetalą baziniame tirpale. … Cikliniai pusacetaliai lengvai susidaro iš cukrų vandeniniame tirpale. Jie yra gana stabilūs net ir šiek tiek rūgščiomis sąlygomis.
Kas daro pusacetalius stabilius?
Taigi, norint stabilaus pusacetalio, mums reikia greitos pusacetalio susidarymo reakcijos. O kai pusacetalis yra ciklinis, tai yra būtent tai, ką mes turime: reakcija vyksta tarpmolekulinėje, o nukleofilinė OH grupė visada laikoma arti karbonilo grupės, pasiruošusi atakuoti.
Ar pagrindiniuose tirpaluose pusacetaliai yra stabilūs?
Taip, pusacetaliai yra stabilūs baziniame tirpale. Baziniame tirpale CH3O- arba OH- grupės negali būti protonuojamos. Metoksi ir hidroksilo grupės yra prastai paliekančios grupės. Taigi baziniame tirpale pusacetaliai nėra paverčiami acetaliais.
Kodėl acetalis yra nestabilus rūgštyje?
Paprastų eterių reaktyvumas yra panašus į acetalius bazinėmis/nukleofilinėmis sąlygomis. Rūgštyje acetaliai paprastai yra aktyvesni, nes gali sudaryti rezonanso stabilizuotus oksokarbeno jonus.
Ar acetaliai yra stabilūs rūgštinėje terpėje?
Acetalai nėra stabilūs rūgščiai, bet yra stabilūs neutralioms ir bazinėms reakcijos sąlygoms. Jie gali būti naudojami kaip karbonilo grupių apsauginės grupės, su sąlyga, kad tarpinės reakcijos etapuose nevyksta rūgštinė (Brønsted arba Lewis) reakcija.sąlygos.
