Chromosomų analizė yra svarbus etiologinis tyrimas poroms, kurioms kartojasi persileidimai. Variantų / žymenų chromosomų apibūdinimas leidžia tiksliau apskaičiuoti pasikartojančią riziką vėlesnio nėštumo metu, taip palengvinant genetinį konsultavimą ir priimant sprendimus dėl tolesnių reprodukcinių galimybių.
Kokia yra chromosomų aberacijų reikšmė?
Chromosomų aberacijos rodo tam tikrą genetinės medžiagos pažeidimą. Pastebėtų chromosomų aberacijų tipas, pvz., chromosomų tipas arba chromatidinis tipas, stabilus ar nestabilus tipas, gali parodyti šių aberacijų laiką ir kilmę.
Kokie aplinkos veiksniai gali padidinti chromosomų anomalijų dažnį?
Kiti veiksniai, galintys padidinti chromosomų anomalijų riziką, yra motinos amžius (mejozinių nesusipratimų dažnis didėja didėjant motinos amžiui) ir aplinkos veiksniai, tokie kaip tam tikrų vaistų poveikis.
Kaip nustatyti chromosomų aberacijas?
Per pastaruosius kelis dešimtmečius buvo sukurta daugybė metodų, skirtų MDS chromosomų aberacijoms aptikti, įskaitant metafazės citogenetiką (MC), fluorescencinę in situ hibridizaciją (FISH), spektrinis kariotipų nustatymas (SKY), vieno nukleotido polimorfizmo matricų (SNP-A) genotipų nustatymas, masyvo pagrindulyginamasis …
Kaip išvengti persileidimo dėl chromosomų anomalijų?
Chromosomų anomalijų rizikos mažinimas
- Kreipkitės į gydytoją tris mėnesius prieš bandydami pagimdyti. …
- Vartokite po vieną prenatalinį vitaminą per dieną tris mėnesius prieš pastojant. …
- Visus apsilankymus pas gydytoją.
- Valgykite sveiką maistą. …
- Pradėkite nuo sveiko svorio.
- Nerūkykite ir nevartokite alkoholio.
