JPS yra genetinė būklė. Tai reiškia, kad polipų ir vėžio rizika šeimoje gali būti perduodama iš kartos į kartą. Remiantis dabartiniais tyrimais, su JPS buvo susieti 2 genai. Jie vadinami BMPR1A ir SMAD4.
Ar dažnas yra jaunatvinės polipozės sindromas?
Ar dažnas yra jaunatvinės polipozės sindromas (JPS)? Apskaičiuota, kad JPS paveiks nuo 1 iš 100 000 iki 1 iš 160 000 žmonių.
Ar polipozė paveldima?
Šeimos adenomatozinė polipozė (FAP) yra reta, paveldima būklė, kurią sukelia adenomatozinės polipozės coli (APC) geno defektas. Dauguma žmonių paveldi geną iš tėvų. Tačiau 25–30 procentų žmonių genetinė mutacija įvyksta spontaniškai.
Ar nepilnamečių polipozės sindromas kelia pavojų gyvybei?
Dauguma nepilnamečių polipų yra gerybiniai, tačiau yra tikimybė, kad polipai gali tapti vėžiniais (piktybiniais). Apskaičiuota, kad žmonėms, sergantiems nepilnamečių polipozės sindromu, yra 10–50 procentų rizika susirgti virškinamojo trakto vėžiu.
Ar jaunatvinė polipozė yra autosominė dominuojanti?
Juvenilinės polipozės sindromas (JPS) yra autosominė dominuojanti būklė, kuriai būdingi daugybė hamartomatinių polipų visame virškinimo trakte. Asmenims, sergantiems JPS, yra didesnė kolorektalinio ir skrandžio vėžio rizika [1, 2].
