Desmoidiniai navikai linkę kartotis po jų chirurginio pašalinimo. Tiek klasikinės šeiminės adenomatozės polipozės, tiek jos susilpnėjusio varianto atveju gerybiniai ir piktybiniai navikai kartais randami kitose kūno vietose, įskaitant dvylikapirštę žarną (plonosios žarnos dalį), skrandį, kaulus, odą ir kitus audinius.
Ar šeiminė adenomatozinė polipozė gali praleisti kartas?
FAP nepraleidžia kartų. Anksčiau nei gydytojai, nei mokslininkai negalėjo numatyti, kam bus diagnozuotas FAP, kol storojoje žarnoje neatsiras adenomos. Tačiau 1991 m. buvo aptiktas už FAP atsakingas genas ir pavadintas Adenomatous Polyposis Coli arba APC genu.
Ar adenomos grįžta?
Adenomos gali atsinaujinti, vadinasi, vėl reikės gydytis. Maždaug 18 % pacientų, sergančių neveikiančiomis adenomomis, ir 25 % pacientų, sergančių prolaktinoma, dažniausiai pasitaikančiomis hormonus išskiriančiomis adenomomis, tam tikru momentu reikės gydyti daugiau.
Ar dažna šeiminė adenomatozinė polipozė?
Šeimos adenomatozinė polipozė (FAP) yra reta, paveldima būklė, kurią sukelia adenomatozinės polipozės coli (APC) geno defektas. Dauguma žmonių paveldi geną iš tėvų. Tačiau 25–30 procentų žmonių genetinė mutacija įvyksta spontaniškai.
Ar šeiminė adenominė polipozė yra reta?
Šeimos adenomatozinė polipozė (FAP) yra retapaveldimas vėžio polinkio sindromas, kuriam būdingi šimtai ar tūkstančiai ikivėžinių gaubtinės ir tiesiosios žarnos polipų (adenomatinių polipų). Jei jie negydomi, sergantys asmenys neišvengiamai suserga gaubtinės ir (arba) tiesiosios žarnos vėžiu palyginti jauname amžiuje.
