Nėra cistinės fibrozės išgydymo, tačiau įvairūs gydymo būdai gali padėti kontroliuoti simptomus, užkirsti kelią komplikacijoms arba jas sumažinti ir palengvinti susirgimą. Norint stebėti būklę, reikia reguliariai lankytis susitikimuose, o priežiūros planas bus sudarytas atsižvelgiant į asmens poreikius.
Ar galite ilgai gyventi sergant cistine fibroze?
Nors cistinės fibrozės (CF) gydymo dar nėra, žmonės, sergantys CF, gyvena ilgiau, sveikiau nei bet kada anksčiau. Tiesą sakant, šiandien kūdikiai, gimę su CF, gyvens iki 40 metų ir vėliau. Vidutinė gyvenimo trukmė taip smarkiai pailgėjo, kad dabar cistine fibroze sergančių suaugusiųjų yra daugiau nei vaikų.
Ar galite išaugti nuo cistinės fibrozės?
Cistinė fibrozė laikui bėgant blogėja ir gali būti mirtina, jei ji sukelia rimtą infekciją arba nustoja tinkamai veikti plaučiai. Tačiau žmonės, sergantys cistine fibroze, dabar gyvena ilgiau dėl gydymo pažangos. Šiuo metu maždaug pusė cistine fibroze sergančių žmonių gyvens vyresni nei 40 metų amžiaus.
Kodėl mes negalime išgydyti cistinės fibrozės?
Tačiau jo gydymas nėra. Žmonės, kuriems diagnozuota cistinė fibrozė, turi geno, vadinamo CFTR, mutaciją. Šis genas koduoja b altymą, atsakingą už chlorido transportavimą į ląstelių paviršių. Be chlorido, kuris pritrauktų vandenį, daugelio organų ląsteles supančios gleivės tampa tirštos ir lipnios.
Ar cistinės fibrozės gyvenimas baigiasi?
Nors cistinės fibrozės gydymo nėra, žmonės, sergantys šia liga, dabar gali gyventi ilgiau nei ankstesniais dešimtmečiais. Nauji gydymo būdai padeda vaikams gyventi patogiai ir visavertiškai.