Paveldima hemochromatozę sukelia geno mutacija, kuri kontroliuoja geležies kiekį, kurį organizmas pasisavina iš suvalgomo maisto. Šios mutacijos perduodamos iš tėvų vaikams. Šis hemochromatozės tipas yra labiausiai paplitęs.
Kur nustatyta hemochromatozė?
Kepenys yra labiausiai hemochromatozės paveiktas organas dėl santykinai didelės kraujotakos.
Kaip susirgti pirmine hemochromatoze?
Pirminę hemochromatozę sukelia genų, kurie kontroliuoja, kiek geležies pasisavinate iš maisto, defektas. Antrinė hemochromatozė paprastai yra kitos ligos ar būklės, sukeliančios geležies perteklių, rezultatas. Dauguma žmonių, sergančių pirmine hemochromatoze paveldėjo ją iš savo tėvų.
Kokia vidutinė hemochromatoze sergančio žmogaus gyvenimo trukmė?
Suminis išgyvenamumas buvo 76 % po 10 metų ir 49 % po 20 metų. Pacientų, kurie sirgo ciroze ar diabetu, gyvenimo trukmė buvo trumpesnė, palyginti su pacientais, kuriems diagnozės metu šių komplikacijų nebuvo.
Ar hemochromatozė rimta?
Hemochromatozė arba geležies perteklius yra būklė, kai jūsų organizmas kaupia per daug geležies. Tai dažnai yra genetinė. Jis gali padaryti rimtą žalą jūsų kūnui, įskaitant širdį, kepenis ir kasą. Negalite užkirsti kelio ligai, tačiau ankstyva diagnostika ir gydymas gali išvengti, sulėtinti aratvirkštinis organų pažeidimas.