Distrofinė buliozinė epidermolizė yra viena iš pagrindinių būklių grupės, vadinamos buliozine epidermolizė, formų. Epidermolysis bullosa sukelia oda tampa labai trapi ir lengvai susidaro pūslės. Pūslelės ir odos erozijos susidaro dėl nedidelio sužalojimo ar trinties, pvz., trynimo ar įbrėžimo.
Kokia yra EB sergančio žmogaus gyvenimo trukmė?
Yra keturi pagrindiniai EB tipai, kurie skiriasi sunkumu ir pūslių susidarymo vieta. Sergant sunkesnėmis EB formomis, gyvenimo trukmė svyruoja nuo ankstyvos kūdikystės iki vos 30 metų. Spustelėkite toliau, kad sužinotumėte daugiau apie kiekvieną tipą ir susipažintumėte su juo gyvenančiu asmeniu.
Ar išgydoma distrofinė epidermolizė bullosa?
Šiuo metu nėra vaistų nuo epidermolizės bullosa (EB), tačiau gydymas gali padėti palengvinti ir kontroliuoti simptomus. Gydymu taip pat siekiama: išvengti odos pažeidimų.
Kaip gydoma distrofinė buliozinė epidermolizė?
Skausmui malšinti dažnai reikia vaistų. Antidepresantai, vaistai nuo epilepsijos ir acetaminofenas gali būti naudingi. Jei skausmas stiprus, gali būti paskirti tokie vaistai kaip fentanilis, morfinas ar ketaminas. Prieš maudantis ir gydant žaizdas, žmogui, sergančiam EB, gali prireikti duoti vaistų nuo skausmo.
Kaip susergate distrofine buliozine epidermolize?
Distrofinė buliozinė epidermolizė
Ligos genas gali būti perduodamas nuo vienotėvai, kurie serga šia liga (autosominiu dominuojančiu paveldėjimu). Arba ji gali būti perduodama iš abiejų tėvų (autosominis recesyvinis paveldėjimas) arba atsirasti kaip nauja paveikto asmens mutacija, kuri gali būti perduodama.
